الیگودندروگلیوما (OG)

الیگودندروگلیوما (OG) نوعی گلیوم نفوذی منتشر است و تقریباً 5 درصد از تومورهای اولیه داخل جمجمه را تشکیل می دهد.آنها اغلب ماده خاکستری قشر مغز را درگیر می کنند و بیشتر در لوب های فرونتال دیده می شوند.این فعالیت، ارزیابی و درمان الیگودندروگلیوما را بررسی می‌کند و نقش تیم بین‌حرفه‌ای را در مراقبت از بیماران مبتلا به این بیماری برجسته می‌کند.

چه چیزی باعث الیگودندروگلیوما می شود؟

سرطان یک بیماری ژنتیکی است – یعنی سرطان در اثر تغییرات خاصی در ژن‌هایی ایجاد می‌شود که عملکرد سلول‌های ما را کنترل می‌کنند.
ژن ها ممکن است در بسیاری از انواع سرطان جهش یافته (تغییر شوند) که می تواند رشد و گسترش سلول های سرطانی را افزایش دهد.
علت اکثر الیگودندروگلیوماها مشخص نیست.قرار گرفتن در معرض تشعشعات و برخی تغییرات ژنی که می تواند از طریق خانواده ها منتقل شود، با احتمال بیشتری برای ایجاد الیگودندروگلیوما مرتبط است.

علائم :

علائم مربوط به الیگودندروگلیوما به محل تومور بستگی دارد.
در اینجا برخی از علائم احتمالی وجود دارد.
شایع ترین علامت اولیگودندروگلیوما تشنج است.
حدود 60 درصد از افراد قبل از تشخیص، تشنج می کنند.

بیشتر بخوانید :  کرانیوفارنژیوم

علائم دیگری که افراد ممکن است داشته باشند :

🔸 سردرد
🔸 مشکلات تفکر و حافظه
🔸 ضعف
🔸بی حسی
🔸مشکلات تعادل و حرکت

گزینه های درمانی برای الیگودندروگلیوما چیست؟

اولین درمان برای الیگودندروگلیوما، در صورت امکان، جراحی است. هدف از جراحی به دست آوردن بافتی برای تعیین نوع تومور و برداشتن هر چه بیشتر تومور بدون ایجاد علائم بیشتر برای فرد است.درمان‌های بعد از جراحی ممکن است شامل پرتو درمانی، شیمی‌درمانی یا آزمایش‌های بالینی باشد.

آزمایش‌های بالینی، با شیمی‌درمانی جدید، درمان هدفمند، یا داروهای ایمونوتراپی نیز ممکن است در دسترس باشند و می‌توانند یک گزینه درمانی احتمالی باشند.درمان توسط تیم مراقبت های بهداشتی بیمار بر اساس سن بیمار، تومور باقی مانده پس از جراحی، نوع تومور و محل تومور تصمیم گیری می شود.

انکولوژیست شما ممکن است ترکیبی از داروها – پروکاربازین، لوموستین و وینکریستین را توصیه کند.شیمی درمانی به نام تموزولوماید در آزمایشات بالینی نیز در حال مطالعه است.

رفرنس مقاله :
https://www.cancer.gov/rare-brain-spine-tumor/tumors/oligodendroglioma