کوردوما

کوردوما یک نوع سرطان استخوان بسیار نادر و با رشد کند است.کوردوما از نوتوکورد رشد می کند، که بافت اولیه نخاع را در نوزادی که در رحم رشد می کند، تشکیل می دهد.در طول رشد، نوتوکورد با استخوان جایگزین می شود.

اما گاهی اوقات، نواحی کوچک نوتوکورد ممکن است در بزرگسالان باقی بماند.حدود 35 از 100 کوردوما (35%) در قاعده جمجمه و 50 از 100 (50%) در استخوان (ساکروم) بین استخوان ‌های لگن رشد می‌کنند.بقیه در استخوان های ستون فقرات رشد می کنند.

علل کوردوما

کوردوما یک نوع سرطان بسیار نادر است، بنابراین برای پزشکان دشوارتر است که علت آن را پیدا کنند.آنها در مردان شایع تر از زنان هستند و معمولا در سنین 40 تا 60 سالگی تشخیص داده می شوند.محققان علاقه مند به یافتن ارتباط ژنتیکی هستند، اگرچه اکثر افراد مبتلا به کوردوما عضوی از خانواده مبتلا به این سرطان ندارند.کوردوماها به کندی رشد می کنند.افراد معمولاً چندین ماه قبل از تشخیص علائم ، علائم را دارند.علائمی که دارند بستگی به محل قرارگیری کوردوما دارد.

کوردوما جمجمه
ممکن است شامل :
🔸 دوبینی
🔸 سردرد
🔸 ضعف
🔸 فلج شدن عضو های صورت می باشند.

بیشتر بخوانید : ناهنجاری شریانی وریدی مغز (AVM)

در کوردومایی که گردن شما را درگیر می کند ممکن است صدایتان گرفته باشد یا در بلعیدن مشکل داشته باشید.و در کوردوما که کمر شما را تحت تاثیر قرار می دهد ممکن است .

🔸 درد
🔸 مشکل در دفع ادرار
🔸 ضعف در پاها
داشته باشید.

تشخیص کوردوما

پزشک شما را معاینه می کند و ممکن است برای بررسی سلامت عمومی خود آزمایش خون بدهید.سایر آزمایشات ممکن است شامل سی تی اسکن و یا MRI باشد.درمان شما بستگی به این دارد که کوردوما کجا و چقدر بزرگ است.مهم است که کوردوما در اسرع وقت درمان شود.این به کاهش احتمال بازگشت آن (عود) کمک می کند.ممکن است برای برداشتن تومور عمل کنید.پس از آن ممکن است رادیوتراپی انجام دهید.
هدف از رادیوتراپی از بین بردن سلول های باقی مانده و کاهش خطر بازگشت کوردوما است.برخی از افراد ممکن است نوعی رادیوتراپی به نام درمان پرتو پروتون داشته باشند.

رفرنس مقاله :

https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/bone-cancer/types/chordomas